ХИМБИО-INFORM: Сайт учителя химии и биологии Ващенко Н.Ю.

Меню сайта

Погода в Ногинске

Ногинск

Живой календарь

Праздники

Мини-чат

Новости

Форма входа

галерея известных химиков

Лев Александрович
Чугаев
(1873–1922)

Лев Александрович Чугаев родился в семье учителя физики. Он рано лишился матери, однако отец сумел дать сыну хорошее образование, привил любовь к естественным наукам, и юноша в 1891 г. поступил на физико-математический факультет Московского университета. Во время учебы его главным увлечением стала органическая химия, он много времени уделял работе в лаборатории под руководством проф. Н.Д.Зелинского. Именно по рекомендации Николая Дмитриевича молодой выпускник университета попал на работу в Бактериологический институт, только что организованный выдающимся микробиологом Г.Н.Габричевским. Здесь Чугаеву было поручено организовать химическую лабораторию, где уже год спустя он развернул работы по изучению оптической активности органических соединений; проводились также биохимические и бактериологические исследования. Во время работы
в Бактериологическом институте Чугаев обнаружил, что осуществить дегидратацию спиртов в олефины можно путем термического разложения
их ксантогенатов (ксантогеновая реакция, 1899 г.). Это превращение впоследствии получило название «реакции Чугаева». В 1904 г. он прошел по конкурсу на должность адъюнкт-профессора в Московское техническое училище (МТУ; ныне – МГТУ им. Н.Э.Баумана), где ему поручили два курса лекций (по органической и неорганической химии) и заведование лабораторией органической химии. Возможно, именно такое сочетание лекционных курсов впоследствии предопределило его интерес к координационным соединениям, открытым в 1890-х гг. и зачастую содержащим как неорганические, так и органические составные части. Последним посвящена была докторская диссертация ученого «Исследования в области комплексных соединений» (1906), где обобщались все достигнутые в этой области результаты. Особое внимание он уделяет изучению открытых им комплексных соединений органических имидов, а также другого обширного класса – металлических производных 1,2-диоксимов. Реакция солей никеля с диметилглиоксимом оказалась настолько специфичной и чувствительной, что нашла применение в аналитической химии, а диметилглиоксим с тех пор называют «реактивом Чугаева». В декабре
1907 г. Чугаев получил приглашение от С.-Петербургского университета занять кафедру неорганической химии, где в полной мере развернулся его педагогический талант. Во время Первой мировой войны он участвовал в мероприятиях по мобилизации и развитию отечественной промышленности. Умер Чугаев в расцвете лет, заразившись тифом летом 1922 г. В 1904 г., в своей первой лекции перед студентами МТУ Лев Александрович сказал: «Если мы хотим уберечь нашу технику от застоя, обеспечить ей известный самостоятельный прогресс, то мы должны всеми силами заботиться о том, чтобы создать людей, способных научно работать и двигать вперед чистое знание». Прошло более 100 лет, а мы должны и сегодня убеждать в этом тех, от кого зависит развитие отечественного образования и науки…

5 октября – 140 лет со дня рождения Л.А.Чугаева.

Фредерик
Сенгер
(р. 1918)

Британский биохимик

Фредерик Сенгер родился в достаточно обеспеченной семье и получил хорошее образование. В 1939 г. закончил Кембриджский университет; после защиты диссертации (1943) он был оставлен работать в университете в исследовательской группе по биохимии.
Здесь под руководством профессора Ч.Чибнелла исследовались белки, а более обстоятельно – инсулин, в то время уже доступный в чистом виде. Сенгеру было поручено изучение последовательности, в которой аминокислоты соединены между собой в инсулине. Он расщеплял инсулин на белковые
фрагменты (пептиды) и из этих фрагментов путем дальнейшего расщепления и хроматографического разделения выделял отдельные аминокислоты. Таким
образом ему к началу 1950-х гг. удалось целиком расшифровать аминокислотную последовательность в инсулине, а также определить, что в нем суще-
ствуют две полипептиные цепочки, связанные между собой дисульфидными мостиками. Эта работа ученого была удостоена Нобелевской премии по химии
(1958). В 1962 г. он перешел из университета в Лабораторию молекулярной биологии (входила в государственную организацию Совет по медицинским ис-
следованиям), где возглавил подразделение по химии белков. Работы по секвенированию белков (определению в них последовательности аминокислот)
привели Сенгера к размышлениям о том, каким образом природа синтезирует эти белки в организме. Еще Ф.Криком была высказана гипотеза о том, что та-
кую информацию несут в себе гены, обеспечивая воспроизводство всех белков и постоянство их состава и структуры. А потому логичным шагом была задача расшифровки последовательности нуклеотидов в нуклеиновых кислотах, являющихся носителями генетической информации. Начав с относительно
небольшой рибонуклеиновой кислоты (РНК, содержащей около 90 нуклеотидов), Сенгер в 1970-х гг. приступил к секвенированию ДНК, применив при
этом специально разработанный для этого метод (он получил название «метод Сенгера» и впоследствии использовался для расшифровки генома человека).
Успех этих исследований был достойно вознагражден – в 1980 г. Ф.Сенгер был награжден еще одной Нобелевской премией по химии «за вклад в установление первичной структуры ДНК» (вместе с У.Гилбертом и П.Бергом). На сегодняшний день Фредерик Сенгер является единственным Нобелевским лауреатом, имеющим две премии по химии.
В 1983 г. Сенгер вышел в отставку, поселившись в имении «Фар Лейс» в окрестностях Кембриджа. А спустя несколько лет неподалеку был открыт «Сенгер-центр» (позднее получивший название Институт Сенгера), основная задача которого – исследования в области генетики, биоинформатики и расшифровки генома человека. Сегодня в этом исследовательском центре работает более 900 человек.

13 августа Фредерику Сенгеру – 95 лет.

Михаил Иванович
Коновалов
(1858–1906)

Выдающийся русский
химик-органик

Михаил Иванович Коновалов родился в крестьянской семье, в деревне Будихино под Ярославлем. С 10 лет служил в трактире у своих братьев, одновременно обучаясь в уездном училище. В гимназию поступил не сразу – вначале из-за отсутствия необходимых документов, затем из-за недостаточного знания языков - французского, греческого и латыни. Помог, однако, случай – инспектор, который присутствовал на экзаменах, приметил смышленого подростка и уговорил гимназическое начальство принять мальчика условно. За шесть лет обучения юноша показал упорство и трудолюбие и окончил гимназию с золотой медалью (1880). В том же году поступил в Московский университет, где его главным учителем стал В.В.Марковников. Последний в это
время проводил исследования состава нефти, а потому первые работы Коновалова были также посвящены изучению нефтяных углеводородов. Именно эти работы привели молодого ученого к открытию реакции нитрования алифатических и алициклических углеводородов разбавленной азотной кислотой: он обнаружил, что водород в этих соединениях замещается на группу NO2. Впоследствии это превращение получило название реакции Коновалова. Через пять лет после окончания университета Михаил Иванович защитил магистерскую диссертацию (1889), а спустя еще четыре года – докторскую. В 1896 г. он получил предложение занять кафедру химии в Московской сельскохозяйственной академии, где продолжил исследования реакций нитрования, распространив их также на непредельные и ароматические соединения с целью получения целого спектра новых веществ – оксимов, кетонов, изонитросоединений и некоторых красителей. В 1899 г. Коновалов получил приглашение возглавить химическое отделение в только что организованном Киевском политехническом институте, где его трудами фактически с нуля был поставлен учебный процесс, организована научная работа, которой он сам продолжал активно заниматься.
Интересно, что и в Москве, и в Киеве, помимо основной работы Коновалов активно, способствовал развитию женского образования: в 1890-х гг. в Москве около 10 лет преподавал химию на курсах для женщин под названием «Коллективные уроки», а в 1905-м в Киеве стал первым директором организованных там женских курсов. К сожалению, активной и плодотворной деятельности ученого помешала трагическая случайность. Осенью 1906 г. при осмотре станции биологической очистки вод, построенной для Политехнического института, он попал ногой в незакрытый люк канализационного колодца, получил тяжелую травму и через месяц скончался. Ему было всего 48 лет.

13 сентября – 155 лет со дня рождения М.И.Коновалова.

Александр
Порфирьевич
Бородин
(1833–1887)

Выдающийся русский химик
и композитор

История жизни Александра Порфирьевича Бородина полна парадоксов и удивительных фактов. Будучи внебрачным сыном князя Гедианова и его 25-летней возлюбленной Авдотьи Антоновой, Александр до 8 лет числился крепостным своего отца. Как практиковалось в подобных случаях, мальчику дали фамилию и отчество слуги князя, крепостного Порфирия Бородина. Князь вскоре умер, однако оставил значительные средства на воспитание сына, и матери удалось дать ему хорошее образование: учителя приглашались на дом, и способный мальчик быстро набирал знания. Еще в раннем детстве домашние заметили его невероятную музыкальность. Успехи в музыке были оценены, и мать пригласила профессионального педагога обучать сына игре на
фортепьяно. Уже в 9 лет он написал свое первое произведение – польку «Элен». Впоследствии юноша самостоятельно освоил еще один инструмент – виолончель.
Однако к 10–11 годам у Александра появилось еще одно сильное увлечение – химия, он самостоятельно экспериментировал, показывал химические фокусы, устраивал фейерверки, научился готовить аква- рельные краски. Способности мальчика позволили ему в 16 лет сдать экзамен за гимназический курс, и в 1850 г. он стал студентом Медико-хирургической академии (МХА). Желание заниматься химией привело его к профессору Н.Н.Зинину, который в то время преподавал этот предмет в МХА. Зинин быстро оценил замечательные способности студента и помогал ему во всем: выхлопотал зарубежную стажировку, был научным руководителем диссертации, впоследствии передал ему свое профессорское место в МХА. В поездке в Гейдельберг молодой ученый активно общался с находившимися там же соотечественниками – И.М.Сеченовым, Д.И.Менделеевым. В химии ученому удалось сделать немало, он всегда был на переднем крае органической химии: первым получил новое соединение фтористый бензоил и разработал метод получения фторангидридов карбоновых кислот (1862); изучал жирные кислоты и разработал способ получения их бромзамещенных действием брома на серебряные соли этих кислот; исследуя продукты конденсации альдегидов, одновременно с Ш.А.Вюрцем осуществил (1872) реакцию альдольной конденсации.
Бородин был женат на талантливой пианистке Е.С.Протопоповой, женщине умной и образованной. И потому не случайны его интерес и активное участие в развитии женского образования – он был одним из организаторов и бессменным профессором химии на Петербургских женских врачебных курсах. К сожалению, ужесточение внутренней политики в 1880-х гг. привело к закрытию многих женских учебных заведений, в т.ч. и врачебных курсов (в 1885 г.); Бородин тяжело переживал разрушение того, во что он вложил столько сил и души. Александр Порфирьевич скоропостижно скончался от разрыва сердца 15 февраля 1887 г., в последний день масленичной недели, когда у него в доме находились гости. Ему было всего 53 года…

12 ноября – 180 лет со дня рождения А.П.Бородина.

Ауэр фон Вельсбах –
знаменитый австрийский
ученый и
предприниматель

Карл Ауэр фон Вельсбах – австрийский ученый, изобретатель и предприниматель – был выдающимся специалистом в области редких земель. Свой талант он проявил не только в области химической науки. У него была способность превращать научные достижения в успешные коммерческие продукты. Карл Ауэр открыл два новых химических элемента – празеодим и неодим, изобрел ауэровский колпачок, благодаря которому пламя газовой лампы ста-
новилось ярче, получил первые металлические нити для лампочек накаливания. Ученый также был основателем Трайбахских химических заводов, создателем торговой марки OSRAM. Его работы по редкоземельным элементам привели к созданию сплава церия и железа для производства искусственного кремня, который до сих пор широко используется в зажигалках. Своими достижениями австрийский ученый сделал жизнь людей более удобной и комфортной.
Родился К.Ауэр фон Вельсбах 1 сентября 1858 г. в Вене в семье Алоиса Ауэра и его жены Терезы. Через два года после рождения сына Алоис за свою службу – он был директором Императорской типографии с 1841 по1864 г., автором многих типографских изобретений - получил дворянство и стал именоваться фон Вельсбах. Отец дал сыну первоначальное образование, развил в нем наблюдательность и пытливый ум. Еще в школе, которую Карл окончил в 1877 г., юноша обнаружил склонность к естественным наукам и особенно к физике. Прослужив год в австро-венгерской армии в должности младшего лейтенанта, молодой человек поступил в Венский технический университет, где изучал математику, физику, химию и машиностроение. В 1880 г. Карл перешел в Гейдельбергский университет, в котором продолжил свои экспериментальные исследования в области химии под руководством зна- менитого немецкого ученого Р.Бунзена, параллельно с этим изучая спектральный анализ, минералогию, физику и историю химии. Получив в феврале 1882 г. в Гейдельберге степень доктора философии, Ауэр вернулся в Вену, начав трудиться в качестве неоплачиваемого помощника в лаборатории Венского университета у профессора А.Либена, где занимался изучением и разделением редкоземельных элементов. В 1885 г. ученый показал, что элемент дидим, от-
крытый в 1839 г. К.Мосандером, является смесью двух других элементов с близкими свойствами, которые Карл назвал «празеодимом» (светло-зеленый
близнец) и «неодимом» (новый близнец).

В начале XIX в. в Европе появилось газовое освещение улиц крупных городов. К уличным фонарям тянулись трубы с газом, который получали перегонкой каменного угля без доступа воздуха и называли светильным. Персонал, обслуживающий фонари, должен был ежедневно зажигать и тушить их. Пламя таких фонарей было тусклым и давало мало света. Как сделать, чтобы они горели более ярко? За решение этой задачи и взялся Карл Ауэр. Еще работая в лаборато рии Бунзена, ученый заметил, что если тугоплавкие оксиды редкоземельных элементов нагреть в пламени горелки, они начи нают
ярко светиться. Способность некоторых оксидов металлов да вать при накаливании яркий свет была известна и раньше, в частности, в 1823 г. шотландский
офицер Т.Друммонд (1797–1840) изобрел так называемый друммондов свет. В его горелке оксид кальция раскалялся добела с помощью водород-кисло родного пламени. Проведя множество экспериментов, Карл установил, что наибольшей силой в отношении светового лучеиспускания обладают не отдельные оксиды, а их смеси в определенной пропорции. Вельсбах понял, что у него в руках оказался отличный способ превращения части тепловой энергии горелки в световую. В сентябре 1885 г. ученый получил патент на способ изготовления газокалильной сетки, которую он назвал Auerlicht. Карл использовал смесь, состоящую из 60 % оксида магния, 20 % оксида лантана и 20 % оксида иттрия, позволявшую в несколько разусилить яркость газового пламени. Но уже в том же году ученый заменил оксид магния на оксид циркония.

Для получения газокалильной сетки хлопчатобумажную ткань тщательно очищали путем обработки соляной и фтористоводородной кислотами; промывали водой и высушивали; пропитывали раствором нитратов или ацетатов соответствующих металлов; обрабатывали аммиаком, снова сушили и резали на полоски, которые затем заплетали в косички. Из них с помощью тонких платиновых проволочек, служивших каркасом, готовили
колпачки. В пламени ткань в колпачках быстро выгорала, а соли металлов разлагались. Оставался хрупкий каркас их оксидов, который сохранял форму исходного колпачка.
Изобретение вызвало интерес во многих странах. В 1887 г. Ауэр приобрел в Атцгерсдорфе недалеко от Вены фабрику, на которой начал готовить растворы для про питки тканей. Однако дело с производством калильных сеток вскоре застопорилось. Оказалось, что уже через несколько дней работы яркость их свечения значительно снижалась. Кроме того, колпачки давали зеленоватый оттенок света, были очень хрупкими и достаточно дорогими. В связи с перечисленными недостатками их производство вскоре было прекращено, и в 1889 г. завод был закрыт. Несмотря на неудачу, ученый продолжил эксперименты по поиску новых составов и в частности начал экспериментировать с соединениями тория. Бывший управляю щий фабрикой Л.Хайттенгер предоставил Ауэру для экспериментов значительное количество оксида тория, который он получил прокали ванием 50 кг неочищенного оксалата тория Th(C2O4)2. Успех пришел в 1890 г., когда он испытал состав, состоявший из 99 % оксида тория и 1 % оксида церия. Несмотря на незначительное содержание в нем церия, по силе светаданный состав в 60–70 раз превосходил чистый оксид тория. При температуре газового пламени он очень быстро нагревался до состояния белого каления и испускал яркий свет. Новые колпачки оказались более надежными и прочными по сравнению с предыдущими. В августе
1891 г. последовала новая заявка Ауэра на патент. Вместо тусклого желтоватого освещения газового рожка теперь появился источник яркого белого света.
Немаловажным также было то, что новые колпачки были втрое дешевле и экономичнее, чем предыдущие, и имели больший срок службы.
Особенно эффективными новые приспособления оказались в больших помещениях – в фойе театров, на вокзалах, в выставочных залах. В конце 1891 г. Карл наглядно продемонстрировал свое изобретение, осветив с помощью новых колпачков Венскую оперу. Как писали газеты, новый свет отличался мягкостью, был приятен для глаз и очень напоми нал дневной. Фонари давали такой яркий свет, что вызвали восхищение австрийской публики, а также породили ажиотажный спрос на колпачки Ауэра. Для продвижения новых изделий на рынок была создана компания, которую Ауэр основал совместно с университетским однокурсником И.Крейдлем. Снова было возобновлено производство в Атцгерсдорфе. Хайттенгер, оставив работу в университете, при-
шел на помощь коллеге, вновь при няв на себя управление предприяти ем.
Прежде всего необходимо было обеспечить производство ториевым сырьем. Торий – достаточно редкиq элемент. Содержание его в земной коре составляет очень мало, и практическое использование этого элемента для массового освещения казалось неосуществимым. Однако, будучи предприимчивым и энергичным человеком, Ауэр фон Вельсбах не собирался отказываться от своего открытия. Важнейшим источником тория в природе является минерал монацит, входящий в состав монацитового песка, который в то время добывали на Атлантическом побережье Бразилии. Бразильский монацит представляет собой смесь фосфатов редкоземельных элементов, главным образом церия, лантана и неодима. Содержание тория в нем было менее 10 %, зато добыча не составляла никакого труда, поскольку минерал практически лежал прямо на берегу. Чтобы уменьшить расходы на транспортировку, Ауэр пошел на хитрость: он договорился с руководством одной из компаний, торгующих с латиноамериканскими странами, чтобы ее корабли брали в обратный путь вкачестве балласта не обычный песок, а монацитовый. Тысячи тонн этого минерала стали отправлять на океанских кораблях в Европу на переработку. Правительство Бразилии спохватилось, что ценное сырье уплывает у них из рук, не принося государству никакой прибыли, и оно обложило монацитовый песок высокой пошлиной.
Однако вскоре залежи монацита были найдены в США, Индии, на Цейлоне и Мадагаскаре, и расходы Ауэра на сырье заметно уменьшились. Со временем ученый сумел наладить промышленное производство своих колпачков для многих европейских городов. В частности, предприятия по производ-
ству сеток появились в Германии, Англии, Франции и США. Только в 1892 г. было продано 90 тысяч ауэровских газокалильных колпачков. Доходы компаний доходили до 125 % годовых – неслыханные проценты для того времени. Когда ручную работу заменили механизмы, производст во достигло рекордной цифры, составив 50 тысяч сеток в день. В 1894 г. в одном только Париже насчитывалось до 150 000 газокалильных горелок.
Слава и богатство пришли к Ауэру. Однако успех ученого омрачился судебными процессами по его патентным заявкам. Дело в том, что ранее, чем Ауэр
успел взять патент на свое последнее изобретение, к аналогичному результату пришли и другие исследователи. В 1900 г. Карл проиграл процесс в немецком суде, и с этого момента состав для приготовления газокалильных сеток, который раньше держал ся втайне, стал всеобщим достоянием. Утешением Ауэру могло служить лишь то, что император Франц-Иосиф I присво ил ученому титул барона и произвел его в потомственное дворянство. С этого времени Карл стал именоваться Ауэром бароном фон Вельсбахом.
Ауэровские горелки на первых порах успешно конкурировали даже с электрическим освещением. В первую очередь они выигрывали за счет цены. Технологии производства электроэнергии были еще новы, и стоило электричество дорого, тогда как газ был дешев. Для сравнения – в конце XIX в. освещение 1 км ули цы в Ливерпуле электричеством стоило 330 фунтов в год, а газом – меньше 80. К тому же газовые горелки продолжали совершенствовать. В частности, была изобретена перевернутая горелка, в которой газ пода вался сверху вниз, что позволяло избежать неосвещаемого про-
странства под светильником. Всего было произведено около 5 миллиардов колпачков.

Знаменитые ауэровские колпачки продолжали выпускать до 1920-х гг. – пока электрическое освещение окончательно не вытеснило газовые фонари с городских улиц. Интересно то, что сам Ауэр внес существенный вклад в развитие электрического освещения, пришедшего на смену его колпачкам.
В 1879 г. Т.Эдисон создал первую коммерческую лампу накаливания с углеродной нитью. Постепенно электричество начало внедряться на рынок освещения.
Карл начал проводить эксперименты с металлическими нитями, сначала с платиновой, а затем с осмиевой. С осмием работать было очень трудно, но Вельсбах разработал новый метод, который позволял решить поставленную задачу. В 1898 г. Карл с помощью литья под давлением смог получить нить на-
каливания, дававшую более яркий свет, и получил патент на лампу накаливания с нитью из осмия. В 1900 г.Карл приобрел промышленный участок в Трайбахе, где начал строительство завода по производству осмиевой нити. Впоследствии он организовал там большую химическую лабораторию, на основе которой возникли Трайбахские химические заводы. Замена нити лампочки на металл была огромным шагом вперед по сравнению с существующими углеродными нитями, поскольку они работали гораздо дольше, были более надежными и к тому же использовали лишь около половины электроэнергии, необходимой для получения такого же количества света. Из-за высокой стоимости осмия это усовершенствование не получило распространения, однако создало предпосылки для перехода на более дешевые вольфрамовые нити. В 1905 г. Ф.Блау и Г.Ремане изготовили лампу с вольфрамовой нитью. Как известно вольфрам имеет самую высокую температуру плавления среди всех металлов (3380 °С) и до настоящего времени применяется в лампах накаливания.
В 1906 г. ученый основал компанию OSRAM, широко известную и поныне. Торговая марка OSRAM появилась в результате слияния частей названия металлов осмий (OSmium) и вольфрам (wolfRAM). В 1919 г. в результате объединения трех производств на мировом рынке появился крупнейший немецкий производитель ламп накаливания. С 1926 г. лампа накаливания приобрела ту характерную форму, которая известна нам и по сей день.

Еще одним важнейшим изобретением Ауэра фон Вельсбаха стало получение, а затем и применение в 1898 г. сплава церия с железом при изготовлении искусственных кремней для зажигалок (ферроцерий, металл Ауэра). От Бунзена – своего наставника – Карл знал об удивительном свойстве редкоземельного металла церия, заключавшемся в том, что если про волоку из него поскрести ножом, то образующиеся при этом мельчайшие частички самовоспламенялись на воздухе (такое свойство металла назы вается пирофорностью. Если тонкую цериевую проволоку внести в пламя, она вспыхи вала ос-
лепительным огнем, превосходя по яркости горящий магний. Ауэр использовал это замечательное свойство церия для разработки состава для зажигания.
В 1903 г. ученый опытным путем определил оптимальный состав сплава, поджигающий топливо зажигалок. Кремень Вельсбаха представлял собой светлый
столбик из пирофорного сплава 70 % железа и 30 % церия. Небольшой кусочек подобного вещества при ударе (или энергичном царапании о стальное коле-
сико) давал искры, кото рые легко поджигали фитиль. Он стал значительным шагом вперед по сравнению с кремнем и огнивом, использовавшимися людьми для высекания искр с древних времен. Производство кремня Вельсбаха стало первым промышленным процессом коммерческого использования редкоземельных металлов. Именно после данного усовершенствования зажигалки уменьшились в размерах и стали намного безопаснее. В 1907 г. для
изготовления и продажи нового устройства Ауэр фон Вельсбах организовал специальное производство.
Следует заметить, что аналогичный сплав на основе церия используется в настоящее время также в трассирующих (светящихся) пулях и снарядах.
Специальная насадка из пирофор ного сплава надета на пулю снаружи, а роль «колесика», высекающего искру, играет воздух. При больших скоростях трение насадки о воздух заставляет пулю искрить, в результате чего ее путь к цели лег ко проследить в темноте. Занимаясь внедрением в производство своего пирофорного состава и организацией компании OSRAM, Карл не прекращал исследовательскую работу по изучению редкоземельных элементов. 19 декабря 1907 г. Ауэр фон Вельсбах на основании исследований, которые он проводил с 1905 г., сообщил, что результаты спектроскопического анализа различных образцов, полученных им путем фракционной кристаллизации соединений иттербия, показывают, что иттербий состоит из двух элементов. Первый из них он назвал в честь созвездия Кассиопеи – кассиопием, а второй – в честь звезды в созвездии Тельца, одной из ярчайших звезд на ночном небе, – альдебаранием. Карл обнаружил кассиопий в виде примеси к оксиду иттербия, который, в свою очередь, был открыт Ж.Мариньяком в 1878 г. как примесь к оксиду эрбия, выделенному К.Мосандером в 1843 г. из оксида иттрия, обнаруженного Ю.Гадолином в 1797 г. в минерале иттербите. Все эти редкоземельные элементы имеют очень близкие химические свойства. К сожалению, для ученого его кассиопий оказался идентичен элементу, открытому в том же 1907 г. всего на полтора месяца ранее французским ученым Ж.Урбэном и названнымим лютецием, а альдебараний оказался собственно иттербием. Независимо от Вельсбаха и Урбэна лютеций был также открыт американцем Ч.Джеймсом. Название элемента – лютеций – Урбэн произвел от латинского названия Парижа – Lutetia Parisorum. Учитывая приоритет французского ученого в отделении нового элемента от иттербия, в 1909 г. Международная комиссия по атомным весам приняла решение именовать элемент лютецием. Несмотря на это, до 1949 г. название кассиопий и его символ (Cp) продолжали использоваться в химической литературе (особенно в немецкой).
Карл Ауэр фон Вельсбах, истинный исследователь и ученый, имел не только острый ум, но и доброе сердце. Он помогал нуждающимся, дарил рентгеновские аппараты больницам, для детей поставлял бесплатно молоко в школы, обеспечивал их обувью, построил жилье для своих работников, сделал много других добрых дел. Карл часто жертвовал деньги на различные проекты, причем делал это анонимно, не афишируя свое имя. В своей жизни ученый занимался не только наукой и коммерцией, но и различными областями человеческой деятельности – от фотографии до орнитологии. В частности, в 1908 г. он сделал первые в Австрии цветные фотографии. Ауэр фон Вельсбах был прекрасным стеклодувом, заядлым охотником и рыбаком, любил с ветерком прокатиться на автомобиле, занимался выращиванием фруктовых деревьев и роз. Карл после смерти своего учителя Бунзена приобрел его библиотеку. В 1893 г. ученый купил замок в Мейселдинге. В 1899 г. он женился на Мари Нимпфер, у них было четверо детей – Карла, Герберт, Герман и
Хильде. Карл Ауэр фон Вельсбах – обладатель многочисленных наград и высоких почестей. В 1900 г. он был награжден медалью Эллиота Крессона. В 1911 г. ученый избирается в Венскую Академию наук. В 1920 г.
Карл награждается кольцом Сименса – одной из самых престижных немецких научно-технических наград, а в 1921 г. – медалью В.Экснера, став первым лауреатом этой австрийской награды. В 1924 г. Ауэр был номинирован на Нобелевскую премию по физике. В 1920-х гг. Ауэр снова обратился к «чистой» хи-
мии, выполнив ряд работ по химическому разделению и спектроскопии. В частности, в 1922 г. ученый опубликовал работу по разделению радиоактивных
элементов, занимался также поиском элемента с № 61 (будущий прометий).
2 августа 1929 г. Карл Ауэр фон Вельсбах пострадал в результате автомобильной аварии. Однако после осмотра врача он отказался от медицинской помо-
щи и не захотел лечь в больницу. 4 августа 1929 г. в 3.30 от полученных повреждений Ауэр фон Вельсбах скончался в возрасте семидесяти лет в своем замке в
Мейселдинге в Каринтии.

В Австрии чтут память об этом ученом. В 1956 г. его портрет был помещен на банкноте в 20 шиллингов, а также на почтовой марке. К 100-летию со дня рождения Ауэра фон Вельсбаха в Вене была выпущена памятная серебряная монета номиналом 25 шиллингов с его изображением. В австрийском городе Альтхофене создан музей Ауэра фон Вельсбаха. В Вене в честь ученого названы парк и улица, а перед химическим институтом установлен памятник. В Венском университете его имя носит одна из аудиторий. Кроме этого, с 2008 г. в университете вручают стипендию имени Ауэра фон Вельсбаха.

Новости сайта

Поздравляем победителей и лауреатов Всероссийских дистанционных олимпиад по химии и биологии

Наш опрос

Представьтесь, Вы...

Результаты | Архив опросов

Всего ответов: 184

Полезные ссылки