Особое внимание при подготовке к ЕГЭ следует уделять окислению метаналя аммиачным раствором оксида серебра, т.к. в этом случае образуется карбонат аммония, а не муравьиная кислота:
HCHO + [Ag(NH3)2]OH → Ag + NH3 + H2O + (NH4)2CO3
| CH2O + 2H2O – 4e– → CO32– + 6H+ | 1 |
| [Ag(NH3)2 ]+ + 1e– → Ag + 2NH3 | 4 |
CH2O + 2H2O + 4[Ag(NH3)2 ]+ → 4Ag+ + 8NH3 + CO32– + 6H+,
HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH → 4Ag + 6NH3 + 2H2O + (NH4)2CO3
Муравьиная кислота по своему строению может рассматриваться как вещество, содержащее альдегидную группу.
Она реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, а при взаимодействии со свежеосажденным гидроксидом меди(II) образует CO2 и Cu2O:
HCOOH + Cu(OH)2 → CO2 + Cu2O + H2O
| HCOOH – 2e– → CO2 + 2H+ | 1 |
| 2Cu(OH)2 + 2e– → Cu2O + 2OH– + H2O | 1 |
HCOOH + 2Cu(OH)2 → CO2 + Cu2O + 3H2O
Реакция окисления альдегидоспирта глюкозы C6H12O6 перманганатом калия в сернокислотном растворе:
C6H12O6 + KMnO4 + H2SO4 → CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O.
| C6H12O6 + 6H2O – 24e– → 6CO2 + 24H+ | 5 |
| MnO4– + 8H+ + 5e– → Mn2+ + 4H2O | 24 |
5C6H12O6 + 30H2O + 24MnO4– + 192H+ → 30CO2 + 120H+ + 24Mn2+ + 96H2O,
5C6H12O6 + 24KMnO4 + 36H2SO4 → 30CO2 + 24MnSO4 + 12K2SO4 + 66H2O.
Кетоны окисляются в жестких условиях (длительное кипячение) с разрывом С–С связи в молекуле:
CH3C(O)CH3 + KMnO4 + H2SO4 → CH3COOH + CO2 + MnSO4 + K2SO4 + H2O.
| C3H6O + 3H2O – 8e– → C2H4O2 + CO2 + 8H+ | 5 |
| MnO4– + 8H+ + 5e– → Mn2+ + 4H2O | 8 |
5C3H6O + 15H2O + 8MnO4– + 64H+ → 5C2H4O2 + 5CO2 + 40H+ + 6Mn2+ + 32H2O,
5CH3C(O)CH3 + 8KMnO4 + 12H2SO4 → 5CH3COOH + 5CO2 + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 17H2O.
